Si vous vous souvenez de Tiny Kenadie Jourdin-Taylor Bromley, vous êtes déjà familier avec elle. Cependant, si vous ne la connaissez pas, lisez la suite pour en savoir plus. Cette fille est née avec une condition spéciale. Elle mesurait 28 cm et pesait seulement 2,5 livres lors de ses premiers jours.
Elle mesure maintenant environ la même taille qu’un tout-petit d’un mètre et pèse autant qu’un enfant de 2 ans. Étant donné que le nourrisson était si petit, sa mère Brianne Jourdin était inquiète. Les infirmières la surnommaient « Poucette » à cause de sa petite taille.
Le personnel du centre médical pensait que la petite fille ne vivrait que peu de temps. Les médecins pensaient qu’elle avait une maladie du cerveau et qu’elle ne survivrait pas longtemps. Cependant, ils ont découvert 8 mois plus tard qu’il s’agissait d’une maladie rare qui n’affecte que 100 personnes dans le monde.
La pauvre petite a enduré de nombreux défis tout au long du processus de guérison, en plus de ressentir de fortes douleurs et de nécessiter des médicaments. Cependant, ses parents ont toujours cru qu’elle vivrait une longue et heureuse vie.
Elle essaie maintenant de vivre pleinement sa vie, entourée de ceux qui l’aiment et qui ont une grande estime pour elle. Elle est en bonne santé physique et mentale. Même si elle a des troubles d’apprentissage, elle participe à de nombreuses activités, joue au hockey et fréquente l’école. Le souhait principal de sa mère est que sa fille soit heureuse dans le futur.
